Verificación en base a regulación vigente.

Presentación del Dossier en tiempo y forma ante COFEPRIS, por ende ahorro en tiempo y dinero.

Revisión para que exista cohesión con la información presentada.

Evitar o corregir errores en la integración del Dossier, lo que permitirá que el producto salga al mercado más rápido, al ser autorizado por COFEPRIS.

Ahorro de tiempo en la revisión de COFEPRIS, ya que revisan el Informe Técnico Favorable que emitimos. Lo que permite que sea más ágil el proceso de autorización.

Seguridad y confidencialidad en el envío y recepción de su información.

Amplia Experiencia en la industria de Dispositivos Médicos y Medicamentos.